Ardeapharma a.s.

Rozsah ceny:
slider
Seřadit: Název | Cena

Ardeaelytosol F 1/1 inf.1x250ml
Ardeaelytosol F 1/1 inf.1x250ml

Jedná se o léčivý přípravek, který dle zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech je dostupný na základě lékařského předpisu, nebo žádanky o léčiva.

Složení:

Natrii chloridum 9,00 g
Aqua pro iniectione ad 1000,0 ml

Obsah elektrolytů:
Na+ mmol/l 154,0
Cl- mmol/l 154,0

Osmotický tlak kPa 676,0


Léková forma:
Infúzní roztok
Popis přípravku: čirý, bezbarvý roztok

Balení: Infúzní láhev lehký DIN 250 ml, 500 ml s pryžovou zátkou a pertlem.

Indikace
Metabolická alkalóza lehká
Hyponatrémie
Izotonická dehydratace (v případech, kdy ledviny pacienta jsou schopny vyrovnávat acidózu, vyvolanou Cl- ionty, kterých je v roztoku více, než v extracelulární tekutině)
Vehikulum pro podávání dalších léčiv
Vyplachování a oplachování otevřených ran a dutin

Dávkování a způsob podávání
Nitrožilní kapénková infúze v uzavřeném systému
Dávkování je nutno přizpůsobit věku, hmotnosti a klinickému stavu pacienta.
Při ředění nebo rozpouštění léčiva je množství Ardeaelytosolu F 1/1 závislé na požadované koncentraci léčiva.
Průměrná denní dávka je 1000 ml denně.

Kontraindikace
Metabolická acidóza.
Hypernatrémie, hyperhydratace, edémy, oligurie až anurie, kardiální dekompenzace.

Specielní upozornění
V pravidelných intervalech je nutno sledovat sérový iontogram a vodní bilanci. V závažných případech je nutná kombinace s roztoky koloidů a vyvážená suplementace i ostatních iontů.
Zvýšená opatrnost je nutná především u pacientů s poruchou metabolismu sodíku. Při korekci poruch (zejména chronických) natrémie by neměly změny natrémie přesáhnout 10 mmol/l denně. Při rychlejších změnách hrozí nebezpečí edému mozku.

Interakce
Nejsou známy.

Těhotenství a laktace
Použití přípravku během těhotenství a laktace není kontraindikováno.

Možnost snížení pozornosti při řízení motorových vozidel a obsluze strojů
Vzhledem k povaze přípravku a jeho indikaci nepřichází v úvahu.

Nežádoucí účinky:
Při podání většího množství přípravků může dojít k hypernatrémii, hyperchlorémii, nadměrné hydrataci, která může vést ke kardiální dekompenzaci s přetížením oběhu, vzniku edémů (včetně plicního), ascitu, iontovému rozvratu.

Předávkování
Při předávkování, stejně jako při výskytu nežádoucích účinků je primární léčbou zastavení infúze a následná úprava elektrolytů a acidobazické rovnováhy za stálého monitorování vnitřního prostředí pacienta.

21,-S DPH:
Ardeaelytosol F 1/1 inf.1x500ml
Ardeaelytosol F 1/1 inf.1x500ml

Jedná se o léčivý přípravek, který dle zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech je dostupný na základě lékařského předpisu, nebo žádanky o léčiva.

Složení:

Natrii chloridum 9,00 g
Aqua pro iniectione ad 1000,0 ml

Obsah elektrolytů:
Na+ mmol/l 154,0
Cl- mmol/l 154,0

Osmotický tlak kPa 676,0


Léková forma:
Infúzní roztok
Popis přípravku: čirý, bezbarvý roztok

Balení: Infúzní láhev lehký DIN 250 ml, 500 ml s pryžovou zátkou a pertlem.

Indikace
Metabolická alkalóza lehká
Hyponatrémie
Izotonická dehydratace (v případech, kdy ledviny pacienta jsou schopny vyrovnávat acidózu, vyvolanou Cl- ionty, kterých je v roztoku více, než v extracelulární tekutině)
Vehikulum pro podávání dalších léčiv
Vyplachování a oplachování otevřených ran a dutin

Dávkování a způsob podávání
Nitrožilní kapénková infúze v uzavřeném systému
Dávkování je nutno přizpůsobit věku, hmotnosti a klinickému stavu pacienta.
Při ředění nebo rozpouštění léčiva je množství Ardeaelytosolu F 1/1 závislé na požadované koncentraci léčiva.
Průměrná denní dávka je 1000 ml denně.

Kontraindikace
Metabolická acidóza.
Hypernatrémie, hyperhydratace, edémy, oligurie až anurie, kardiální dekompenzace.

Specielní upozornění
V pravidelných intervalech je nutno sledovat sérový iontogram a vodní bilanci. V závažných případech je nutná kombinace s roztoky koloidů a vyvážená suplementace i ostatních iontů.
Zvýšená opatrnost je nutná především u pacientů s poruchou metabolismu sodíku. Při korekci poruch (zejména chronických) natrémie by neměly změny natrémie přesáhnout 10 mmol/l denně. Při rychlejších změnách hrozí nebezpečí edému mozku.

Interakce
Nejsou známy.

Těhotenství a laktace
Použití přípravku během těhotenství a laktace není kontraindikováno.

Možnost snížení pozornosti při řízení motorových vozidel a obsluze strojů
Vzhledem k povaze přípravku a jeho indikaci nepřichází v úvahu.

Nežádoucí účinky:
Při podání většího množství přípravků může dojít k hypernatrémii, hyperchlorémii, nadměrné hydrataci, která může vést ke kardiální dekompenzaci s přetížením oběhu, vzniku edémů (včetně plicního), ascitu, iontovému rozvratu.

Předávkování
Při předávkování, stejně jako při výskytu nežádoucích účinků je primární léčbou zastavení infúze a následná úprava elektrolytů a acidobazické rovnováhy za stálého monitorování vnitřního prostředí pacienta.

26,-S DPH:
Ardeaelytosol F 1/1 inf.1x80ml
Ardeaelytosol F 1/1 inf.1x80ml

Jedná se o léčivý přípravek, který dle zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech je dostupný na základě lékařského předpisu, nebo žádanky o léčiva.

Složení:

Natrii chloridum 9,00 g
Aqua pro iniectione ad 1000,0 ml

Obsah elektrolytů:
Na+ mmol/l 154,0
Cl- mmol/l 154,0

Osmotický tlak kPa 676,0


Léková forma:
Infúzní roztok
Popis přípravku: čirý, bezbarvý roztok

Balení: Infúzní láhev lehký DIN 250 ml, 500 ml s pryžovou zátkou a pertlem.

Indikace
Metabolická alkalóza lehká
Hyponatrémie
Izotonická dehydratace (v případech, kdy ledviny pacienta jsou schopny vyrovnávat acidózu, vyvolanou Cl- ionty, kterých je v roztoku více, než v extracelulární tekutině)
Vehikulum pro podávání dalších léčiv
Vyplachování a oplachování otevřených ran a dutin

Dávkování a způsob podávání
Nitrožilní kapénková infúze v uzavřeném systému
Dávkování je nutno přizpůsobit věku, hmotnosti a klinickému stavu pacienta.
Při ředění nebo rozpouštění léčiva je množství Ardeaelytosolu F 1/1 závislé na požadované koncentraci léčiva.
Průměrná denní dávka je 1000 ml denně.

Kontraindikace
Metabolická acidóza.
Hypernatrémie, hyperhydratace, edémy, oligurie až anurie, kardiální dekompenzace.

Specielní upozornění
V pravidelných intervalech je nutno sledovat sérový iontogram a vodní bilanci. V závažných případech je nutná kombinace s roztoky koloidů a vyvážená suplementace i ostatních iontů.
Zvýšená opatrnost je nutná především u pacientů s poruchou metabolismu sodíku. Při korekci poruch (zejména chronických) natrémie by neměly změny natrémie přesáhnout 10 mmol/l denně. Při rychlejších změnách hrozí nebezpečí edému mozku.

Interakce
Nejsou známy.

Těhotenství a laktace
Použití přípravku během těhotenství a laktace není kontraindikováno.

Možnost snížení pozornosti při řízení motorových vozidel a obsluze strojů
Vzhledem k povaze přípravku a jeho indikaci nepřichází v úvahu.

Nežádoucí účinky:
Při podání většího množství přípravků může dojít k hypernatrémii, hyperchlorémii, nadměrné hydrataci, která může vést ke kardiální dekompenzaci s přetížením oběhu, vzniku edémů (včetně plicního), ascitu, iontovému rozvratu.

Předávkování
Při předávkování, stejně jako při výskytu nežádoucích účinků je primární léčbou zastavení infúze a následná úprava elektrolytů a acidobazické rovnováhy za stálého monitorování vnitřního prostředí pacienta.

20,-S DPH:
Počet produktů na stránku
Právě se nacházíte:   Lékárna Online > Ardeapharma a.s.
Kategorie
Třídění podle výrobců

 

 

 

 

 

 

 

Aktuality
Cena: 0,-